[ZAMÝŠĽANÉ POUŽITIE]

Rýchla testovacia kazeta COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo je laterálny prietokový imunotest určený na kvalitatívnu detekciu vírusových nukleoproteínových antigénov SARSCoV-2, chrípky A a chrípky B vo výteroch z nosohltanu od jedincov s podozrením na respiračnú vírusovú infekciu v súlade s COVID. -19 ich poskytovateľom zdravotnej starostlivosti.Rýchla testovacia kazeta COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo je určená na použitie vyškoleným personálom klinického laboratória, ktorý je špeciálne poučený a vyškolený na diagnostické postupy in vitro.

[KOMPOZÍCIA]

Dodávaný materiál testovacia kazeta: testovacia kazeta obsahuje testovací prúžok antigénu COVID-19 a testovací prúžok proti chrípke A+B, ktoré sú upevnené vo vnútri plastového zariadenia

· Extrakčné činidlo: Ampulka obsahujúca 0,4 ml extrakčného činidla

· Sterilizovaný tampón

· Odsávacia trubica

· Hrot kvapkadla

· Pracovná stanica

· Príbalový leták

Množstvo testov bolo vytlačené na štítku.Materiály požadované, ale nedodanéČasovač

[SKLADOVANIE A STABILITA]

· Skladujte zabalené v zapečatenom vrecku pri teplote (4-30 ℃ alebo 40-86 ℉).Súprava je stabilná do dátumu exspirácie vytlačeného na štítku.

· Po otvorení vrecka sa má test použiť do jednej hodiny.Dlhodobé vystavenie horúcemu a vlhkému prostrediu spôsobí znehodnotenie produktu.ŠARŽA a dátum spotreby boli vytlačené na štítku.

[VZOR]

Vzorky získané skoro počas nástupu symptómov budú obsahovať najvyššie vírusové titre;vzorky získané po piatich dňoch symptómov majú väčšiu pravdepodobnosť negatívnych výsledkov v porovnaní s testom RT-PCR.Neadekvátny odber vzoriek, nesprávna manipulácia so vzorkou a/alebo preprava môžu viesť k falošne negatívnym výsledkom;preto sa dôrazne odporúča školenie v oblasti odberu vzoriek z dôvodu dôležitosti kvality vzorky pre generovanie presných výsledkov testov.